Извлечение отсчетов чтения, соответствующих каждому символу гена
Я дал количественную оценку экспрессии генов Сэлмона, которая дает мне транскрипты Ensembl, я преобразовал транскрипты Ensembl в символ гена, но для некоторых генов у меня несколько транскриптов; Как я мог разрушить считанные гены, я попытался tximport
пакет, но я нашел это слишком сложно, так как моя аннотация отличается.
Name NumReads
ENST00000355520.5 407.186
ENST00000566753.1 268.879
ENST00000481617.2 242.25
ENST00000538183.2 226.576
ensembltranscript_id gene_name
ENST00000482226.2 FCGR2C
ENST00000508651.1 FCGR2C
ENST00000571914.1 TSPAN10
ENST00000571707.1 TSPAN10
ENST00000534817.1 OVCH2
ENST00000445557.1 OR52E1
ENST00000575319.1 CYP2D7
ENST00000576465.1 CYP2D7
РЕДАКТИРОВАНИЕ
Это результат подсчета чтения лосося
https://www.dropbox.com/s/7bkril0v6sw7v9z/Salmon_output.txt?dl=0
И это когда я конвертировал идентификаторы транскрипта в выводе Salmon в имя гена
https://www.dropbox.com/s/m1iybfbu2i4bb39/Converting_transcript_id_to_gene_id.txt?dl=0
1 ответ
Вы можете использовать пакет dplyr.
Создать тестовую таблицу:
names = c("ensembltranscript_id", "gene_name", "NumReads")
transcripts = c("ENST00000482226.2", "ENST00000508651.1", "ENST00000571914.1", "ENST00000571707.1", "ENST00000534817.1")
gene_names = c("FCGR2C", "FCGR2C", "TSPAN10", "TSPAN10", "OVCH2")
reads = c(205.56, 456.21, 123.3, 52.6, 268.45)
data = data.frame(transcripts, gene_names, reads)
names(data) = names
Делаем расчет:
result = data %>%
group_by(gene_name) %>%
summarise(sum(NumReads)) %>%
mutate_if(is.numeric, format, 2)
Распечатать результат:
# A tibble: 3 x 2
gene_name `sum(NumReads)`
<fct> <chr>
1 FCGR2C 661.77
2 OVCH2 268.45
3 TSPAN10 175.90
Надеюсь это поможет.
Редактировать:
Как указано в комментариях ФП, ожидаемый результат поможет. Извините, может быть, я неправильно понял "коллапс" в этом контексте. Моя интерпретация заключается в суммировании чтений на имя гена.
Edit2:
Как уже упоминалось в моем комментарии, постарайтесь не предоставлять ссылки. Ссылки могут быть неработающими и т. Д. Подробные инструкции о том, как написать хороший пост, смотрите здесь.
Однако на основе ваших реальных данных сделайте следующее:
Загрузите данные:
salmon_reads = read.table(file = "/path/to/Salmon_output.txt", header = T, sep = "\t")
genes = read.table(file = "/path/to/Converting_transcript_id_to_gene_id.txt", header = T, sep = "\t")
Просто объедините данные по идентификатору транскрипта:
merged_data = merge(x = salmon_reads, y = genes, by.x = colnames(salmon_reads)[1], by.y = colnames(genes)[1], all = T)
Выполните расчет и порядок уменьшения чтения:
result = merged_data %>%
group_by(external_gene_name) %>%
summarise(sum(NumReads)) %>%
mutate_if(is.numeric, format, 2)
result$`sum(NumReads)` = as.numeric(result$`sum(NumReads)`)
result = result[order(result$`sum(NumReads)`, decreasing = T),]
Вы не упомянули, как обращаться с АН. В этом сценарии все чтения для имен генов, которые являются NA, суммируются. Вот почему АН больше всего читает.